Украина и «Спутник V»: когда политика важнее здоровья граждан

Украинская власть по уши вляпалась в неприятную историю с вакцинами. Президент Зеленский, министр здравоохранения Степанов, руководитель МИД Кулеба, глава профильного парламентского комитета Радуцкий и другие государственные чиновники неоднократно заявляли, что Украина не собирается закупать и производить на своей территории российскую вакцину от COVID-19 «Спутник V». Дескать, она не проверена, её эффективность не доказана, никто в мире её не признаёт, а самое страшное – она производится «государством-агрессором» и, как заявил Зеленский, используется для продвижения «геополитических амбиций» РФ. Вместо российской вакцины гражданам страны пообещали китайскую, американскую и британско-шведскую.

Внезапно, как это часто бывает в украинских реалиях, случилась «зрада». Британский медицинский журнал The Lancet опубликовал данные третьей стадии клинических испытаний «Спутник V». Согласно этим исследованиям, эффективность российской вакцины составляет 91,6%, а у пациентов старше 60 лет – 91,8%. Антитела к коронавирусу после вакцинации были обнаружены у 98% привитых, а их титр в 1,5 раза выше, чем у переболевших. И одним из главных преимуществ российской вакцины является её безопасность. Побочных эффектов у неё вдвое меньше чем у вакцины Pfizer/BioNTech и вчетверо меньше, чем у Moderna. Ещё одно преимущество «Спутника V» перед пфайзеровской вакциной состоит в том, что она не требует сверхнизких температур для транспортировки и хранения. Российская вакцина может храниться при температуре от +2 до +8 градусов Цельсия. Кроме того, «Спутник V» оказался эффективен и против нового мутировавшего коронавируса, выявленного в Великобритании. Главный редактор The Lancet Ричард Хортон считает, что «эта российская вакцина получит широкое распространение».

Россия никому насильно не навязывает свой препарат, но из гуманных соображений готова предоставить его всем желающим, в том числе и Украине.

Комментируя статью в журнале The Lancet, министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что «публикация в одном из ведущих медицинских рецензируемых журналов мира говорит как о высочайшем качестве исследования, так и глобальном интересе к российской вакцине «Спутник V».

На сегодняшний день она сертифицирована уже в 24  странах. В Европе «Спутник V»  зарегистрирован в Венгрии и Сербии.

После появления информации о результатах третьего этапа клинических испытаний о российском препарате стали писать все западные СМИ, делать заявления политики и учёные.

Верховный представитель Евросоюза по внешней политике и безопасности Жозеп Боррель посетил Москву и отметил, что «теперь Европейское агентство по лекарственным средствам сможет сертифицировать эту вакцину для использования в странах - членах Евросоюза».

Глава МИД Франции Жан-Ив Ле Дриан рассказал в интервью радиостанции «Европа-1»: «Вакцины не имеют национальности. Главное, чтобы мы располагали действенным медицинским препаратом. Если «Спутник V» получит сертификацию Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA), а также во Франции сертификацию Верховного комитета по здравоохранению, то не будет никаких препятствий к её применению…»

В агентстве Bloomberg вышла статья «Вакцина Путина, которую когда-то презирали, теперь является фаворитом в борьбе с пандемией», где говорится: «Россия, возможно, купается в своём крупнейшем научном прорыве с советских времён...»

Российской вакциной заинтересовались и в Германии, где собираются начать её производство.

Профессор химии и доцент кафедры фармакологии и биомедицинской информатики университета Вандербильта Йенс Майлер говорит о высокой эффективности российской вакцины и утверждает, что «после регистрации «Спутник V», по сути, уже ничто не будет стоять на пути для применения этого препарата». О российской вакцине положительно отозвались в Финляндии, Испании, Латвии и других странах. Контракт с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) на изготовления «Спутник V» на своих мощностях уже заключили Бразилия и Индия.

Глава Международного комитета Красного Креста в Украине (МККК) Флоранс Жиллетт заявила на международной конференции: «Вакцины не должны быть политизированы. Распространение вакцин должно строго руководствоваться принципом беспристрастности, приоритизации тех, кому она необходимы больше всего».

На фоне международного признания российской вакцины представители украинской власти выглядят очень глупо. Ещё в январе и президент, и министр здравоохранения говорили о том, что Украина получит 1,9 млн доз вакцины CoronaVac производства китайской компании Sinovac Biotech. Данный препарат пока не зарегистрирован даже в Китае. Постепенно все разговоры о китайской вакцине сошли на нет. Вскоре появилось сообщение о том, что Украина получит 2 млн доз вакцины Pfizer/ BioNTech. Первая поставка в 117 тыс. доз этого препарата должна состояться уже в феврале. Но генеральный директор Pfizer Ukraine Зоряна Целик заявила, что Минздрав Украины не заключил контракт на поставку вакцины: «Все правительства заключали договоры ещё в июле, нужно было это сделать раньше».

После этого появилась информация о том, что Украина получит 12 млн доз вакцин AstraZeneca и Novavax. И свежая новость – Польша перепродаст 1,2 млн доз AstraZeneca украинской соседке.

С западными вакцинами, которыми собираются прививать украинских граждан, дела обстоят не очень хорошо. Британско-шведская вакцина AstraZeneca показала эффективность менее 60%. Вакцина Pfizer/ BioNTech вызывает тяжёлые побочные явления у пожилых людей. Американская вакцина Novavax, которую собираются завезти на Украину, вообще «тёмная лошадка». Американский фармацевтический концерн Novavax – небольшая американская компания, практически неизвестная до начала пандемии коронавируса. Разработкой вакцин она никогда ранее не занималась и находилась на грани банкротства. Внезапно фирма получила $1,6 млрд в рамках программы  президента США Дональда Трампа Operation Warp Speed («Операция сверхсветовая скорость»). Сейчас вакцина Novavax проходит третий этап клинических испытаний в Великобритании, США, Мексике и ЮАР. Во время испытаний в Великобритании она показала эффективность в 89%, но вот в ЮАР её эффективность составила около 60%, а среди заражённых СПИДом всего 49,4%. Вакцина пока не получила сертификации ни в США, ни в одной из европейских стран и не зарегистрирована Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Тем не менее планы у компании амбициозные. Novavax заявила о том, что строит заводы по всему миру и намерена производить в год до 2 млрд доз своей вакцины от коронавируса.

Для Украины вакцину AstraZeneca и Novavax будет изготовлять индийская фармацевтическая компания Serum Institute of India. Компания занимается производством дешёвых вакцин для слаборазвитых стран. Причём, в отличии от оригинальной вакцины AstraZeneca, Индия будет производить препарат Covishield по британской лицензии.

На Украине Serum Institute получила печальную известность в 2008-2009 году, когда ЮНИСЕФ завезла в страну миллионы доз вакцины от кори и краснухи, после прививки которой умер подросток в Краматорске. Вакцина даже не была зарегистрирована на Украине и после возникшего скандала пришлось уничтожить более миллиона доз этого препарата. При Уляне Супрун в 2014 году на Украину поступили индийские вакцины от дифтерии, столбняка и коклюша, вызывавшие тяжёлые побочные эффекты. Многие родители отказывались прививать ими своих детей.  

Поставкой всех вакцин от коронавируса на Украину будет заниматься британская частная компания Crown Agents.

На фоне признания российской вакцины во всём мире, отказ от неё Украины выглядит нелепо. Глава Национальной медицинской палаты Украины Сергей Кравченко считает: «Теперь Верховной Раде, если есть желание не пустить на наш рынок «Спутник», нужно принимать ещё один закон о запрете регистрации российской вакцины по полной регистрационной процедуре, включающую результаты 3-й фазы клинических исследований».